根瘤菌数按式(3)计算，杂菌率按式(4)计算
根瘤菌数〔亿个/g(mL)〕=菌落平均数×稀释倍数×基础液体积/样品量/加样量 …(3)
杂菌率(%)=杂菌总数/（根瘤菌数+杂菌总数）×100 ………(4)
7.2.7 稀释结瘤检验
    寄主植物种子用0.1%升汞溶液表面消毒后催芽，种芽长1~2mm时用供试样品的10-5~10-7稀释度的悬液接种，植于试管琼脂斜面上。设不接种的阴性对照和接种已知菌的阳性对照。重复6次。植物培养温度20~25℃，植物叶面光照强度大于8000lx，每天光照12h。10~20d后观察结瘤状况。如空白对照结瘤，试验需要重做。空白对照不结瘤，正对照结瘤，可以进行判定。在10-6稀释度中70%植株结瘤为稀释结瘤合格。
7.2.8 有效期的检验
    在产品说明书标明的有效期到达前10d测定活菌数，或按产品说明书标明的使用量对寄主进行接种试验(7.2.7)。活菌数达到标准要求或70%植株结瘤为有效期合格。
8 检验规则
8.1 检验分类
8.1.1 产品出厂检验
产品交货时进行的检验。
8.1.2 产品型式检验
新产品鉴定或国家质检机构质量监督检验。
8.2 检验项目
型式检验的检验项目按5.2.1或5.2.2要求进行。出厂检验不检有效期。
8.3 判定规则
8.3.1 合格产品:
a) 检验结果符合5.2.1(或5.2.2)所规定的技术指标的产品为合格产品；
b) 杂菌率不符合指标，但液体样品杂菌率不超过10%，固体样品杂菌率不超过20%，在10-6根瘤菌平板上无霉菌出现，其他各项指标符合，也可判为合格产品；
c) 在pH值、水分、吸附剂颗粒细度、外观和气味等次要检测项目中，有两项不符合技术指标，但活菌数及杂菌率符合指标要求，也可判为合格产品。
8.3.2 不合格产品:
a) 根瘤菌活菌数不符合技术指标，判为不合格产品；
b) 液体样品杂菌率超过10%，固体样品杂菌率超过20%，判为不合格品；
c) 在10-6根瘤菌培养基平板上出现霉菌判为不合格产品；
d) 小粒种子用的根瘤菌肥，吸附剂通过孔径0.15mm标准筛的筛余物≥30%，判为不合格产品。
8.3.3 含有芽胞杆菌或假单胞杆菌等促生细菌的根瘤菌肥料产品检测时，芽胞杆菌和假单胞杆菌的判断按产品企业标准提供的依据进行。
9 包装、标识、运输和贮存
9.1 包装
9.1.1 内包装
液体肥料小包装用塑料瓶或玻璃瓶，大包装用塑料桶。固体肥料用不透明聚乙烯塑料袋包装。
9.1.2 外包装
外包装采用纸箱，纸箱质量应符合GB/T 6543要求。箱外用尼龙打包带加固。
9.1.3 每箱(袋)产品中附有产品合格证和使用说明书，在使用说明中标明使用方法、用量及注意事项。
9.2 标识
    在包装箱(袋)上印有产品名称、商标、标准编号、肥料登记证号、生产单位、厂址、生产日期、批号和净重，并印有防晒、防潮、防冻等标记，若有必要还要加印易碎、防倒置等标记。内包装上有产品名称、商标、标准编号、肥料登记证号、有效菌含量、生产日期、有效期、产品性能、使用说明书及生产单位、厂址等。
9.2.1 产品名称
根瘤菌肥料的产品名称与产品中根瘤菌的名称应符合。例如：用大豆根瘤菌生产的肥料，其产品名称为大豆根瘤菌肥料。
9.2.2 产品性能
在产品性能中应标明产品可接种的豆科寄主名称。
9.3 运输和贮存
根瘤菌肥料的运输和贮存按NY411-2000中9.3和9.4执行。
附录A
(标准的附录)
革兰氏染色
    革兰氏染色阳性细菌与革兰氏染色阴性细菌的细胞壁，对结晶紫-碘复合物的渗透性不同，而形成染色阳性或染色阴性反应。
A1 染剂
A1.1 结晶紫液(赫克尔Hucker氏配方)
甲液：结晶紫 2g
乙醇(95%) 20mL
乙液：草酸镀 0.8g
蒸馏水 80mL
甲、乙液相混合，静置48h后使用。此染液较稳定，在不透气的暗色瓶中可储存数月。A1.2 卢哥(Lugol)氏碘液
碘(I)片 Ig
碘化钾(KI) 2g
蒸馏水 300mL
先用少量(3~5mL)蒸馆水溶解碘化钾，再投入碘片，待碘全溶后，加水稀释。此染液稳定，在不透气的暗色瓶中可存数月。
A1.3 脱色液(95%的乙醇)
A1.4 复染液(0.5%的番红水溶液)
取2.5g番红，溶于loomL无水酒精中。取番红酒精溶液20mL，加入80mL蒸馏水，即成0.5%的番红水溶液。 A2 涂片
A2.1 在无油迹的干净载片上用蜡笔划好格，片端注明日期、片号。
A2.2 在载片上的每个格内滴一小滴无菌水或蒸馏水。用接种环挑取少许菌苔，于水滴边缘轻轻涂几下。 A2.3 自然风干或微热促其快干，干后在火焰上通过1~2次，以固定涂片。
A3 染色步骤
3.1 滴加结晶紫液，覆盖约1min。
A3.2 用水冲净结晶紫液。
A3.3 滴加碘液冲去残水。并覆盖约1min。
3.4 用水冲去碘液，将片上水甩净或用滤纸吸干。
3.5 将片倾斜，并衬以白背景，流滴95%酒精液约20~30s。立即用水冲净酒精。
3.6 用番红液染1~2(或更长)min。
A3.7 用水洗净番红，用滤纸吸干表面水或风干，备镜检。
A4 观察结果
用显微镜油镜直接在载玻片上检查。红色为革兰氏染色阴性，蓝紫色为革兰氏染色阳性。
A5 注意事项
A5.1 革兰氏染色的配方很多，但染色成功与否，很大程度上取决于经验。在没有把握时，最好在同一载玻片上，用大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作为革兰氏染色阴性和阳性的对照菌。
A5.2 革兰氏染色操作中，以涂片和脱色两步最为重要。涂片切不可过于浓厚。对于易于乳化的细菌，将沾有菌苔的接种环在水滴边缘轻轻涂一二下即可。镜检时，以分散开的细菌的革兰氏染色反应为准。过于密集的细菌，常常呈假阳性。对纯细菌的涂片，以95%乙醇脱色易于掌握。乙醇中含有更多的水分，则脱色力加强，易形成假阴性。要尽量减少载玻片上的残水。只是甩净或用乙醇冲去残水，以脱色20s为宜，用滤纸吸净残水，可用乙醇脱色近30s。A5.3 用火焰固定时不可过热，以载玻片不烫手为宜。过热会使染色反应不正确。实际上对斜面纯细菌涂片，风干后不经火焰固定即可染色。
A5.4 建议复染液用0.5%番红液。其他复染液，如稀释的石碳酸复红液等，可根据具体情况选用。
A5.5 由于龙胆紫不是单一成分的染料，与结晶紫不同，按前述配方染色后，常常不易脱色，出现假阳性。遇到这种情况可将染色剂稀释后使用。试用的龙胆紫稀释成十分之一的浓度可以使用，但颜色仍然不如结晶紫。
A5.6 对一般容易生长的异养细菌，以检查培养18~24h的菌为宜。革兰氏染色阴性细菌的染色反应稳定，不易受菌龄的影响。革兰氏染色阳性细菌的染色反应，有的受菌龄的影响：较幼的细胞，培养18~24h或更短的，呈阳性反应，较老的细胞，培养24h或48h以上的细胞，则部分或全部细胞转变为阴性反应。区分革兰氏染色反应时应注意。