高效液相色谱法（HPLC）

对甲氧肉桂酸乙氧乙酯：（4-甲氧肉桂酸-2-乙氧乙酯，C₁₄H₁₈O₄，分子量250.29)是淡黄色透明的粘稠性液体,266Pa时沸点为184～187℃；在水中溶解度为0.05%,在甘油中为0.5%,在丙二醇中约5%,能经任意比例与其它醇类、植物油相混合；吸收波长280～320nm，常作紫外吸收剂。我国化妆品卫生标准规定最大允许浓度为10%。

1 应用范围

本方法适用于化妆品中对甲氧肉桂酸乙氧乙酯的测定。

2 原理

样品中的对甲氧肉桂酸乙氧乙酯溶解于四氢呋喃等有机溶剂，有机溶剂提取后用高效液相色谱定性、定量。

3 试剂

3.1 四氦呋喃：色谱纯。⁽¹⁾

3.2 乙腈。

3.3 对甲氧肉桂酸乙氧乙酯标准溶液:精确称取对甲氧肉桂酸乙氧酯0.5g,用少量四氢呋喃溶解,移入100.0ml容量瓶中并定容至刻度。移取10.0ml置于50.0ml容量瓶中,用四氢呋喃定容至刻度。此溶液1.00ml含1000?g对甲氧肉桂酸乙氧乙酯。

4 仪器

4.1 高效液相色谱仪：具紫外分光光度检测器

4.2超声波仪。

5 分析步骤

5.1 样品预处理

5.1.l 液体、乳液、膏霜⁽²⁾：称取约0.1～2.0g⁽³⁾样品于50m1离心管中，加20m1四氢呋喃。用超声波充分溶解混匀后加四氢呋喃至50.0ml。溶液中有不溶物时离心分离。取上清液用。^（4）

5.1.2 指甲油：称取约1.0g样品⁽³⁾于50ml离心管中，加15ml乙腈，搅拌均匀，加水至25.0ml，3000r/min离心10min，或用聚四氟乙烯滤膜过滤，取上清液备用。⁽⁴⁾⁽⁵⁾

5.2 色谱条件

色谱柱：碳十八结合硅胶（4.0mm id×250mm）。⁽⁶⁾

流动相：乙腈+水（6＋4）。⁽⁷⁾

流速：1.0m1／min。

检测器波长：310nm。

5.3测定

5.3.1 定性

取标准溶液2.0ml，加四氢呋喃稀释至50.0m1，取5µl注入HPLC，求出保留时间，取样品溶液5?l同样操作，以保留时间进行比较和定性。^（8）

5.3.2 定量

移取标准溶液用四氢呋喃稀释，配制成1ml相当于0.0、20.0、40.0、60.0、80.0?g的标准系列，依次取5µl注入HPLC，绘制浓度-峰高（或峰面积）标准曲线。

取样品溶液5?l注入HPIC，记录峰高或峰面积，从标准曲线查出对应的对甲氧肉桂酸乙氧乙酯的含量A（µg/m1）。

6 计算

c=A×V/m×1/1000

式中：
c一一对甲氧基肉桂酸乙酸乙酯含量，%；

A一－由标准曲线查出的样液中对甲氧基肉桂酸乙氧乙酯含量，µg／ml；

V－一样品溶液总体积，m1；

m――样品质量，g。

注解：

（1）四氢呋喃中常常加入抗氧化剂，必须采用色谱纯试剂。

（2）乳液、膏霜指防晒油、擦手香酯、夜霜等。

（3）称取的样品量根据对甲氧肉桂酸乙氧乙酯含量来决定，应含1～4mg。

（4）样液中若仍有不溶物，用聚四氟乙烯滤膜（5µm）过滤。

（5）指甲油的预处理方法除用乙腈外，还可用下法：即取苯或醚10ml，水20ml与样品充分混合，离心分离（3000r/min） 10min，或静置分层后，取苯或醚层，将有机相挥干，用乙腈稀释至一定体积备用。

（6）常用的色谱柱还有TSK凝胶柱LS4l0及等效物。

（7）流动相乙腈和水的比例范围在7＋3～l＋1之间都可得到良好的分离。

（8）用本法测定时，对甲氧肉桂酸乙氧乙酯的保留时间是10min，能与其同分异构体完全分离。以对甲氧肉桂酸乙氧乙酯的相对保留时间作为1.00时，2^-乙基己基-对2-甲基胺基苯甲酸酯（ESOALOL 507）是8.47，2-乙基己基对甲氧肉桂酸酯是8.94，同时和其它紫外吸收剂也能完全分离。