前　　言

　　稻瘟灵，又名富士一号（IPT），化学名称为1，3-二硫戊环-2-叉丙二酸二异丙酯，属低毒杀菌剂，是防治稻瘟病（叶瘟和穗瘟）的特效农药。该药已在我国水稻上获得登记。我国规定稻瘟灵在大米中的残留限量为1．0mg/kg。本标准提供了检测大米中稻瘟灵残留量的方法。
　　本标准从1999年1月1日起实施。
　　本标准由中华人民共和国卫生部提出。
　　本标准负责起草单位：四川省卫生防疫站。
　　本标准主要起草人：向仕学、谢碧俊、方亚群、魏学义、付松。
　　本标准由卫生部委托卫生部食品卫生监督检验所负责解释。
　　1　范围
　　本标准规定了大米中稻瘟灵残留量的测定方法。
　　本标准适用于大米中稻瘟灵的残留量分析。
　　2　原理
　　样品中稻瘟灵残留农药用有机溶剂提取，经硅镁吸附剂净化等一系列步骤除去杂质。用带火焰光度检测器的气相色谱仪测定。采用保留时间定性，以样品与标准的峰高值比较定量。
　　3　试剂
　　除注明外，使用试剂一般为分析纯，水为蒸馏水。
　　3.1　丙酮：重蒸馏。
　　3.2　二氯甲烷：重蒸馏。
　　3.3　无水硫酸钠。
　　3.4　硅镁吸附剂：60～100目，550℃灼烧5h，以5%水减活化，混匀，放置2天以上。用前于130℃烘2h，以5%水减活化，平衡过夜后使用。
　　3.5　稻瘟灵标准溶液：准确称取稻瘟灵标准品(纯度≥97.5%)，用丙酮配制成1.0mg/mL的标准储备液，冰箱保存。临用时用丙酮稀释成1.0?g/mL的标准使用液。
　　4　仪器与设备
　　4.1　气相色谱仪：配火焰光度检测器(FPD)。
　　4.2　小型粉碎机。
　　4.3　电动振荡器。
　　4.4　K.D浓缩器。
　　5　分析步骤
　　5.1　提取
　　称取20.0g经粉碎并过20目筛的大米样品置具塞锥形瓶中，加入50mL丙酮，于电动振荡器上振荡30min，用快速定性滤纸过滤于烧杯中，残渣再用30mL丙酮按上法再提取一次。用30mL丙酮分次洗涤残渣，洗液并入烧杯中，于水浴(50℃)上挥发浓缩近干。
　　5.2　净化
　　5.2.1　层析柱的制备
　　层析柱(?20mm×200mm)下端装人2cm高的无水硫酸钠，称取10g硅镁吸附剂装人层析柱，柱上端再装2cm高的无水硫酸钠。用20mL二氯甲烷淋洗净化柱，并弃去淋洗液。
　　5.2.2　样品提取液的净化
　　用少量二氯甲烷溶解样品提取浓缩液，倾人层析柱。用100mL二氯甲烷洗脱，洗脱速度为0.5～1.0mL/min。收集洗脱液于K.D浓缩器中，减压浓缩至1.0mL以下。用丙酮洗涤K.D浓缩器继续浓缩至1.0mL以下。最后用丙酮定容至1.0mL，待测。
　　5.3　气相色谱参考条件
　　5.3.1　色谱柱：?3mm×110mm玻璃柱，内装涂溃2% OV－17 Chromosorb W AW－DMCS(60～80目)。
　　5.3.2　温度：柱温控制在235℃，检测器和汽化室温度均控制在260C。
　　5.3.3　气体：氮气：(纯度≥99.998%)70mL/min；氢气：68.7kPa；空气：88.3kPa。
　　5.4　测定
　　吸取稻瘟灵标准使用液和样品净化液各1.0µL，分别重复3次测定。以保留时间定性，以样品的平均峰高值与标准的平均峰高值比较定量。在上述色谱条件下，稻瘟灵的保留时间约为2.6min。
　　6　结果
　　6.1　计算
　　使用火焰光度检测器(FPD)，394nm处稻瘟灵中所含硫浓度的平方与峰高响应值成正比。当标准与样品溶液的进样量相同时，样品溶液中稻瘟灵的浓度按式(1)计算。
　　
　　式中：C_i——样液中稻瘟灵的浓度，µg/mL；
　　C_s——稻瘟灵标准使用液的浓度，µg/mL；
　　h_i——样液中稻瘟灵的峰高，mm或mV；
　　h_s——标准使用液中稻瘟灵峰高，mm或mV。
　　按式(1)计算出C_i后，代入式(2)，计算样品中稻瘟灵含量。
　　
　　式中：X——样品中稻瘟灵的含量，mg/kg；
　　V_i——样品净化后的定容体积，mL；
　　m——样品质量，g。
　　6.2　本标准检出限为0.26ng，若取20.0g大米样品，其最低检出浓度为0.013mg/kg；标准曲线的线性范围为0～15ng；平均添加回收率为108.4%；相对标准偏差≤10%。
　　6.3　气相色谱参考图：见图1。
　　（图略）