软  件  安  装  步  骤

        LJX-3000AAS出厂前，已将全部软件安装在硬盘中，用户开机即可使用。

    考虑到用户在使用过程中有可能因病毒侵害等原因需要重新安装软件，我们随仪器提供一张程序安装软盘（老用户若需升级软件，可与我们联系，通过E-Mail传送软件包）。

    假如硬盘需重新格式化及重装系统软件，请自行准备PWIN98（或PWINMe）、OFFICE及Visual Basic 6.0光盘。

        安装步骤如下：

1．安装PWIN98 （请务必安装在C：\WINDOWS文件夹内）

2．安装OFFICE97或OFFICE2000

注意：必须最少安装WORD，EXCEL及ACCESS三个部分

3．安装 Visual Basic 6.0
4．假如使用E-Mail传送的软件包（若已压缩，请先用WINZIP解压），可将该软件包之全部文件拷至软盘A：内。

5．将程序安装软盘插入A驱，打开后，单击“INSTALL”图标，即可自动完成安装。

6．单击“开始”，进入C：\vbaas文件夹，双击“AASSET”图标，选择仪器型号、CPU型号等，单击“往磁盘文件写数据”。

至此，软件安装完毕。

JX-3000型原子吸收分光光度计软件操作全部采用WINDOWS风格的中文提示，内容一目了然。 在软件操作中各页面均可点击“帮助”，阅读更详细的说明。

一．主页面

    进入主页面后，可按菜单选择操作内容：

    1.元素选择：进入“元素选择”页面。显示元素周期表，单击欲分析之元素，然后单击“继续”即可。

    2.參数设定：进入“参数设定”页面。可对各种不同类型参数进行设定。

      本软件对各种元素的参数已作了缺省设定，仅供参考。

      参数设定结束，单击“确定”即可进入各种工作曲线页面。

3.仪器调整：进入“仪器调整”页面。

      该页面分别以光柱和数字两种方式显示元素灯通道之能量及吸光度，可用作调整仪器时灯位置，波长，带宽，灯电流，负高压等之参考。

    4.工作曲线：当标样浓度已经设定时，可进入“工作曲线”页面。 否则，给出错误提示。

    5.样品测量：当工作曲线已经建立时，可进入“样品测量“页面；否则，给出错误提示。

      在“样品测量”页面中，可以打印分析报告，亦可以存储测量数据。

    6.文件操作：调阅历史数据资料。

    7.指标测试：进行特征浓度，精密度，检出极限，静态稳定性及边缘能量等测试。

    8.退出：退出原子吸收程序，返回WINDOWS98桌面。(注意：请勿使用右上方的“X”退出)。

二．“元素选择”页面

元素周期表中共有69种元素可用火焰原子吸收分光光度法进行分析。其中：

39种元素可用空气-乙炔火焰（其中Li等6种碱金属元素用氩-氢火焰更佳；As等8种元素用氢化物法更佳）；1种元素（Hg）须用冷原子法；29种元素须用氧化亚氮-乙炔火焰。（图中，用不同颜色代表上述类型元素，详细请参见图例）

                     三．“参数设定”页面

1.本页面为参数设定页面。我们将“分析手册”中各种元素的相关内容摘录于此，供分析工作者参考。 

2.页面上方为元素符号、火焰类型、特征浓度、线性范围。

3.页面中部为仪器分析条件选择：波长、通带宽、原子化器高度、助燃气流量、负高压、灯电流等缺省值均可作参考。

4.信号处理共分为：火焰吸收法、峰高吸收法、峰面积吸收法、高效富集法法、氢化物法以及火焰发射法。

5.校正曲线共分为：浓度直读法、标准加入法及精密内插法。

6.背景校正共分为：不校正、氘灯校正及自吸校正。

7.浓度单位：可根据需要选择mg/l、?g/l、%、mg/g、mg/kg、g/T、mg/T、?g/ml、ng/ml。

8.标样数：可选择1-9个标样。

根据所选择的标样数，下方将显示相应数量的标样浓度框。

操作者须用鼠标单击这些标样浓度框，用键盘输入相应的浓度值。

      9.读数延时及积分时间：根据信号处理方法的不同及火焰状态的情况进行选择。

(1)   对火焰吸收或火焰发射，信号类型为连续变化型：信号由零点随时间轴逐渐上升，随后在稳定值上下波动。因此，读数延时可按两种方法选取：
A． 读数延时选1秒，测量时观察左下方的曲线，待曲线已进入平稳状态后按空格键即可；
B.首先进行一次测量，确定其上升时间，然后选择比其稍大的值作为读数延时；操作时，吸喷溶液的同时按空格键即可。

积分时间通常可选取1秒，而在富燃火焰或其它火焰稳定性不太理想时可选择3秒。

       (2)对石墨炉分析，可根据各元素的出峰时间特性进行设置

       (3)对高效富集法，读数延时可选为1秒，积分测量时间可选为5秒。

       (4)对氢化物法，，读数延时可选为5秒，积分测量时间可选为10秒。

参数选择完毕，点击“继续”，即可自动转入“工作曲线”。

              四．“仪器调整”页面

1.本页面用于仪器调整。

2.页面上部蓝色光柱表及数字显示仪器参比通道的光谱能量（0-100%）。(不校正时这部分不显示)

3. 页面中部红色光柱表及数字显示仪器的光谱能量（0-100%），其右侧蓝色数字显示相应的吸光度。

4. 灯电流1、灯电流2分别控制两个灯的电流（0-20mA），负高压控制光电倍增管的高压（-100--900V）。；单击滚动箭头可微调其值；单击滚动条中滚动框前面或后面的部位可中速改变其值；拖动滚动条内滚动框可迅速改变其值。单击“退出”，计算机将自动存储灯电流1和负高压的值。

5. 页面下部为波长自动扫描。

“当前波长”显示仪器当前所在波长值；

“目标波长”显示此次扫描的目标波长(通常，是指待测元素的最灵敏光谱线，由操作者选择元素后计算机自动设定)，两者取值范围均为-5-900nm。

单击“扫描”，仪器快速向目标波长前进；到达距离目标波长1.5nm时，开始慢速扫描，最终停止在目标波长。

单击“前进”，仪器慢速向增大波长方向前进；

单击“后退”，仪器慢速向减少波长方向后退；直至单击“停止”为止。

每次扫描完毕，计算机都将当前波长自动存储。故每次开机仪器均能自动设置“当前波长”，无须操作者干预。

假如仪器的波长系统出现混乱（例如吸收线无吸收等），可单击“零级”，则仪器自动寻找零级光谱线，即可恢复正常。（如无必要，请勿随意进行零级扫描）

      6. 单击“退出”，退回主页面。

五．“工作曲线”页面

当标样浓度已经设定时，可进入“工作曲线”页面。 否则，给出错误提示。

1.单击“测量标准点”，按照提示要求操作，即可建立工作曲线。

2.单击“选择曲线选项”即可决定使用一次曲线、二次曲线还是三次曲线。

     3.回归方程系根据标准溶液组的“浓度”和“吸光度”两组数据运用最小二乘法计算而成。

该方程可根据需要选择“一次方程”、“二次方程”或“三次方程”（即一次曲线、二次曲线或三次曲线）。通常，方程的通式应为C=f(A),但是，原子吸收光谱分析的历史已形成了“以浓度为横坐标、吸光度为纵坐标”的习惯，即A=f（C）。故以下系数均系对该方程而言。 对一次方程而言，a0为截距、a1为斜率。此时，程序自动给出“线性相关系数”。 对高次方程而言，a0为截距、a1为一次项系数，a2为二次项系数，a3则为三次项系数。此时，“线性相关系数”已无意义，故无此项显示。

     4.右上部表格中，“标样浓度”由“分析条件”步骤输入；“吸光度”由上述步骤测出；“回归值”由计算机根据各标样的吸光度自动从回归方程中算出；“回归误差”即为回归值与标样浓度之差，可用于判断该曲线能否满足分析要求。

    5.假如对某标样的测量结果有怀疑，可单击“重测标准点”，然后按照提示逐步完成对该点的重测。

    6.假如对某标样的测量结果可以确定为过失结果，可单击“删除标准点”，然后按照提示将其删除。

7．单击“打印曲线”，即可通过打印机打印出工作曲线。

8. 单击“样品测量”或按空格，即可进入样品测量页面。

六．样品测量页面

操作说明：
    1.点击“更改”图标可设定或更改样品号、样品编码、称样重量、定容体积、稀释倍数。

2． 表中各项之单位：

（1）   吸光度为“ABS”；

（2）  实际浓度由用户在“参数选择”中选择；

（3） 计算浓度对于液态样品来说与实际浓度相同；对于固态样品来说为mg/l；

（4） 称样重量为“g”；

（5） 定容体积为“ml”；

（6） 稀释倍数为无量纲数。

3． 不同的浓度单位，其计算公式分别为：

（1）     g/l、ug/l 、ug/ml及 ng/ml:（适用于液态样品）  

实际浓度=稀释倍数*计算浓度。

（2）    g/g 、mg/kg 、g/T ：（适用于固态样品）

实际浓度=计算浓度（mg/l）*定容体积（ml）*稀释倍数  /称样重量（g）

（3）    g/g：（适用于固态样品）

实际浓度=计算浓度（mg/l）*定容体积（ml）*稀释倍数/称样重量（g）/1000 

（4）  ：（适用于固态样品）

实际浓度=计算浓度（mg/l）*定容体积（ml）*稀释倍数/称样重量（g）/1000（5）mg/T ：（适用于固态样品）  

实际浓度=计算浓度（mg/l）*定容体积（ml）*稀释倍数/称样重量（g）*1000                       
4  .单击“测量”，即可开始延时及测量，计算机自动计算出最终结果。

5． 测量过程中，可吸喷空白溶液，单击“零点测量”进行自动调零。

6． 测量结束后，单击“存储数据”并输入文件名即可将数据存入硬盘，备查。

7.  单击“打印分析报告”或“打印分析条件”即可分别进行打印。

七．文件操作

       单击“文件操作”，显示下拉菜单。

1．查阅记录

单击“查阅记录”，弹出“数据文件查阅”窗口：

在“文件” 窗口中单击欲查阅之文件名，然后单击“确定”即可将该文件调出并显示其内容。

2．  版本说明

单击“版本说明”，将弹出版本信息窗口；其内容用于我们区别版本，用户不必理会

八．指标检测

       此页面用于对仪器的指标进行检测。各页面均有详细叙述，此处不再赘述。